日前，廣東省藥品監(jiān)督管理局正式印發(fā)《廣東省全面推進(jìn)藥品經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)全品種信息化追溯工作方案》（下稱《方案》），明確將逐步構(gòu)建覆蓋全省藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)的全品種藥品信息化追溯體系，形成互聯(lián)互通完整的藥品追溯數(shù)據(jù)鏈。

　　根據(jù)《方案》，到2026年1月1日，全省藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)及使用單位，對(duì)所有賦碼藥品的入出庫(kù)掃碼與數(shù)據(jù)上傳率均須達(dá)到100%，疫苗相關(guān)單位掃碼上傳率也須實(shí)現(xiàn)全覆蓋。這意味著，未來(lái)在廣東流通的每一盒賦碼藥品，都將擁有完整的數(shù)字身份與流通軌跡。

　　《方案》提出，將通過推進(jìn)“一物一碼、物碼同追”，實(shí)現(xiàn)藥品最小包裝單元“來(lái)源可查、去向可追、風(fēng)險(xiǎn)可控、責(zé)任可究”。

　　值得注意的是，該目標(biāo)設(shè)有明確時(shí)間節(jié)點(diǎn)：2026年1月1日前，除中藥飲片、中藥配方顆粒、院內(nèi)制劑、必須拆零發(fā)放的藥品以及零散注射針劑等類別外，所有賦碼藥品在經(jīng)營(yíng)與使用單位的入庫(kù)、出庫(kù)環(huán)節(jié)，都必須完成掃碼并上傳數(shù)據(jù)。同時(shí)，疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)與疫苗接種單位對(duì)疫苗的入出庫(kù)掃碼與數(shù)據(jù)上傳率也須達(dá)到100%。

　　同時(shí)，方案對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)等使用單位，分別提出了詳細(xì)的追溯管理要求。

　　對(duì)于藥品批發(fā)企業(yè)與零售連鎖總部，必須建立健全藥品追溯管理制度，將其納入質(zhì)量管理體系。企業(yè)需配置與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的掃碼設(shè)備，在藥品入庫(kù)時(shí)核驗(yàn)上游追溯信息，出現(xiàn)信息不一致、重復(fù)掃碼等情況不得入庫(kù)；出庫(kù)時(shí)須掃描追溯碼，將信息及時(shí)傳遞至下游。所有入出庫(kù)、退貨等環(huán)節(jié)均需嚴(yán)格執(zhí)行掃碼要求，保存并上傳相關(guān)數(shù)據(jù)，確保全過程追溯真實(shí)完整。

　　對(duì)于零售企業(yè)，同樣需建立追溯制度、配備掃碼設(shè)備。藥品驗(yàn)收時(shí)須掃碼核對(duì)，信息不一致不得入庫(kù)或上架；銷售藥品時(shí)，除掃描追溯碼并上傳信息外，還應(yīng)在銷售憑證上顯示藥品追溯碼。方案同時(shí)鼓勵(lì)零售企業(yè)使用“粵藥盾”系統(tǒng)進(jìn)行掃碼，并對(duì)含麻黃堿類復(fù)方制劑購(gòu)買者實(shí)行實(shí)名登記，替代原有的紙質(zhì)登記方式。

　　對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)等藥品使用單位，須在藥品驗(yàn)收、入庫(kù)、使用等環(huán)節(jié)掃描追溯碼，并記錄上傳相關(guān)信息。在出現(xiàn)藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，所有單位均須依托追溯系統(tǒng)完整記錄召回流向，且不得隨意更改、刪除信息。